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Ozempic: Arcsa alerta riesgos del uso sin supervisión médica de las inyecciones para bajar de peso

Ozempic, Saxenda, Mounjaro y otros medicamentos GLP-1 pueden ayudar a perder peso, pero requieren supervisión médica por sus posibles efectos adversos. La ARCSA alerta sobre publicidad no autorizada, comercialización irregular y productos falsificados.

Los medicamentos GLP-1 son tratamientos que actúan sobre una hormona relacionada con la regulación del apetito y la glucosa en la sangre. Al imitar esta hormona, ayudan a aumentar la sensación de saciedad y reducir el hambre. Algunos también retrasan el vaciamiento del estómago.

Estos medicamentos se utilizan principalmente para tratar enfermedades metabólicas como la diabetes tipo 2 y, dependiendo del principio activo, la dosis y su registro sanitario, también pueden estar indicados para el tratamiento de la obesidad o el control del peso. Entre los más conocidos están Ozempic, que contiene semaglutida; Saxenda, con liraglutida; y Mounjaro, cuyo principio activo es la tirzepatida, que actúa sobre las vías GIP y GLP-1.

El uso de GLP-1 sin supervisión puede causar obstrucción intestinal

El riesgo no está solamente en conseguir estos medicamentos sin receta. También existe cuando una persona modifica la dosis por cuenta propia, desconoce sus contraindicaciones, combina tratamientos o adquiere productos cuya procedencia, registro sanitario o conservación no puede comprobarse.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los efectos adversos más frecuentes de los medicamentos agonistas del receptor GLP-1 son gastrointestinales y, por lo general, transitorios. También se han descrito eventos menos frecuentes pero potencialmente graves, como pancreatitis, enfermedad biliar y obstrucción intestinal.

Por eso, la supervisión médica permite determinar si el tratamiento es adecuado para cada paciente, ajustar las dosis y detectar posibles complicaciones.

El efecto rebote por el uso inadecuado de los GLP-1

Según datos del Ministerio de Salud Pública, en Ecuador el 63,6% de los adultos de 18 a 69 años tenía sobrepeso u obesidad.

La magnitud de la pérdida de peso explica parte del interés por estos tratamientos. Alberto Narváez, miembro del Colegio de Médicos, señala que pueden generar reducciones de entre 15% y 20% en unos seis meses: “Si alguien pesa 200 libras, va a perder entre 30 y 60 libras de peso”.

Sin embargo, los resultados varían según el medicamento, la dosis y las características de cada paciente. Además, suspender el tratamiento no garantiza mantener el peso perdido. De acuerdo con el médico, quienes dejan la semaglutida recuperan aproximadamente dos tercios del peso perdido durante el año siguiente.

¿Se pierde músculo al bajar de peso?

Una pérdida importante de peso puede estar acompañada por una reducción de tejido magro. Sin embargo, este término no equivale necesariamente a músculo, y una disminución de la masa muscular tampoco significa automáticamente desarrollar sarcopenia.

El médico advierte que una pérdida de peso mal manejada puede comprometer la masa muscular.

La sarcopenia requiere evaluar no solo la cantidad de músculo, sino también la fuerza y el rendimiento físico. El riesgo merece especial atención en adultos mayores y personas con menor reserva muscular.

Una revisión sistemática y metaanálisis publicada en 2026 en la revista Diabetes, Obesity and Metabolism, que analizó 20 ensayos clínicos con 15.782 participantes, estimó que entre 25% y 39% del peso perdido con medicamentos incretínicos correspondió a tejido magro. Esta proporción fue comparable a la observada con intervenciones de estilo de vida. El análisis también encontró que combinar la pérdida de peso con entrenamiento de fuerza favorecía una mayor conservación de este tejido.

Para Narváez, una de las mejores formas de cuidar la salud durante un proceso de pérdida de peso es mantener actividad física y una alimentación adecuada, con verduras, legumbres y fuentes de proteína.

Un mercado que también opera fuera de los canales formales

El auge de estos medicamentos también ha generado publicidad y comercialización fuera de los canales autorizados.

En agosto de 2024, la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) alertó sobre publicidad no autorizada de Saxenda en Facebook, Instagram y TikTok para promover la pérdida de peso con fines estéticos. La autoridad recordó que el medicamento requiere receta y cuenta con registro sanitario en Ecuador.

De acuerdo con la Agencia, los controles también han identificado situaciones irregulares fuera de las farmacias, incluidos establecimientos relacionados con servicios estéticos y de salud. La ARCCSA especificó que algunos de estos productos provienen de Colombia, donde pueden resultar más baratos debido a la diferencia en el tipo de cambio, y son comercializados en Ecuador sin el registro sanitario correspondiente.

La compra por canales informales aumenta además el riesgo de adquirir productos falsificados o que hayan sido transportados o almacenados en condiciones inadecuadas. En noviembre de 2024, la institución informó sobre una alerta internacional por productos falsificados de Ozempic y recordó la importancia de adquirir medicamentos a través de canales autorizados.

La venta sin receta de GLP-1 puede ser sancionada

La Ley Orgánica de Salud, en su artículo 153, establece que los medicamentos que requieren prescripción solo pueden venderse al público con una receta emitida por un profesional facultado. La excepción son aquellos productos clasificados expresamente como de venta libre.

En Ecuador, los medicamentos GLP-1 sujetos a prescripción, como los que contienen semaglutida o liraglutida, deben dispensarse bajo estas condiciones. La venta sin receta puede ser sancionada por la ARCSA, de acuerdo con la Ley Orgánica de Salud.

Las sanciones pueden incluir multas de hasta 10 salarios básicos unificados, la clausura temporal o definitiva del establecimiento y el decomiso de los medicamentos comercializados de manera irregular. Cuando además se detectan productos de contrabando, falsificados o sin registro sanitario ecuatoriano, el caso puede pasar a instancias judiciales.

La regulación busca evitar que medicamentos que requieren evaluación y seguimiento profesional sean adquiridos y utilizados sin control sanitario. (ACZ)

Fuente: La HORA

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